Ester Ballana Guix
La Dra. Ester Ballana es va llicenciar en Biologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) el 2001 i es va doctorar en Ciències de la Salut i de la Vida pel Centre de Regulació Genòmica (CRG) de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) l'any 2007. La seva trajectòria científica i professional s'ha centrat en l'estudi dels processos i mecanismes biològics associats a la salut i la malaltia, adquirint experiència rellevant en diverses àrees de la biomedicina, com la genètica i la genòmica (període de doctorat, Centre de Regulació Genòmica, 2002-2007) i la virologia i la immunitat (postdoc, Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, 2007-2012). A més, com a part important de la seva formació científica, la Dra. Ballana ha treballat en diversos centres de recerca internacionals com l'Institut des Neurosciences a Montpellier, França, sota la supervisió del Prof. Jean Luc Puel (2003), el TIGEM- Institut Telethon de Genètica i Medicina a Nàpols, Itàlia, sota la supervisió del Professor Paolo Gasparini (2004), i com a Científica Visitant al King's College de Londres, en col·laboració amb el Prof. Thomas Schlitt i el Prof. Christopher Mathew (2012). Al gener del 2015, va obtenir una beca Miguel Servet i des del 2020 és líder de grup a IrsiCaixa - IGTP. Els seus interessos de recerca actuals se centren en l'estudi de la disfunció immunitària en les malalties humanes, especialment en les infeccions virals i el càncer.
Novel Spike-stabilized trimers with improved production protect K18-hACE2 mice and golden Syrian hamsters from the highly pathogenic SARS-CoV-2 Beta variant.
Nucleotide-Binding Oligomerization Domain 1 (NOD1) Agonists Prevent SARS-CoV-2 Infection in Human Lung Epithelial Cells through Harnessing the Innate Immune Response.
Immunization with V987H-stabilized Spike glycoprotein protects K18-hACE2 mice and golden Syrian hamsters upon SARS-CoV-2 infection.
Immunisation efficacy of a stabilised SARS-CoV-2 spike glycoprotein in two geriatric animal models.
A monoclonal antibody targeting a large surface of the receptor binding motif shows pan-neutralizing SARS-CoV-2 activity.