Sis institucions líders creen la Plataforma ‘Next-Next Generation Sequencing’ per al diagnòstic de malalties infeccioses i oncològiques
El projecte d’implantació tindrà una durada de tres anys i compta amb una inversió superior als 8 milions d’euros amb el suport financer del Centre per al Desenvolupament Tecnològic Industrial (CDTI). L’objectiu de la Plataforma, basada en la tecnologia de Roche, és aconseguir tractaments personalitzats que tenen com a base l’ús de la tecnologia genòmica d’última generació a través del treball conjunt de les institucions que formen part de la mateixa.
Roche Diagnostics ha presentat avui en el Vall d’Hebron Barcelona Campus Hospitalari el projecte ‘Plataforma de Medecina Personalitzada NNGS (Next-Next Generation Sequencing)’, de la que formen part el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), l’Hospital Universitari Vall d´Hebron (HUVH), l’Institut d’Investigació Biomèdica Bellvitge (IDIBELL), l’Hospital del Mar i l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa. L’objectiu principal del projecte pel qual s’ha creat la Plataforma és desenvolupar una metodologia de diagnòstic d’alt rendiment basada en la seqüenciació massiva de sistemes genòmics d’alta variabilitat, com virus, bactèries o cèl·lules tumorals. En aquesta mateixa línia, es provarà la seva aplicabilitat assistencial orientada a promoure la medecina personalitzada: diagnòstic i tractament correctes en el moment i en la dosis adequada i per al client apropiat.
Aquest projecte, que tindrà una durada de tres anys amb una inversió que supera els 8 milions d’euros, compta amb el suport financer del CDTI. A més, té per objecte pilotar un equip d’alta tecnologia pioner en el món denominat SMRT-NNGS que, un cop validat al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), passarà a incorporar-se l’any 2017 al Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, a l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i a l’Hospital del Mar.
Aplicacions de la tecnologia Next-Next Generation Sequencing (NNGS)
La nova plataforma utilitza la tecnologia SMRT (Single Molecule Real Time Sequencing), que actualment fa possible seqüenciar fins a 8 genomes humans en un únic anàlisis. A part d’estalviar temps, permetrà veure repeticions del genoma, ampliant el camp a estudis molt potents en aquest àmbit.
El projecte es dividirà en dos grans àrees: el desenvolupament d’aplicacions NNGS per al diagnòstic de malalties infeccioses (virus/bateries) en col·laboració amb VHIR-HUVH i l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa i el desenvolupament d’aplicacions NNGS per al diagnòstic en oncologia, en col·laboració amb IDIBELL en càncer hereditari i amb VHIO i l’ Hospital del Mar en càncer no hereditari.
El primer dels objectius del projecte és la validació de la nova tecnologia, que es durà a terme al Vall d’Hebron Institut de Recerca, que compta des de fa setmanes amb la primera unitat pre-comercial de la plataforma NNGS-SMRT fora de les instal·lacions d’investigació i desenvolupament de Roche ubicades a Califòrnia.