
Maria Nevot Banús
Llicenciada en Farmàcia i doctora a la Universitat de Barcelona. Des del 2007, la seva carrera científica s'ha centrat en l'estudi de virus RNA, concretament el VIH, el VHC i, des del 2020, el SARS-CoV-2. Com a investigadora postdoctoral a IrsiCaixa, ha participat en estudis d'inhibició de la replicació del VIH mitjançant l'ús d'RNA interferents per explorar la capacitat evolutiva i els mecanismes d'escapament viral (Nevot et al., 2011, DOI: 10.1016/j.jmb .2011.08.035). També ha participat en estudis amb pacients coinfectats per VIH i VHC, concretament en casos d'hepatitis agudes en pacients VIH positius, dels quals s'està observant un increment en els darrers anys (Nevot et al., 2014, DOI: 10.1111/JVH. 12254). Fins al 2020, el seu treball se centrava en l'estudi de l'efecte de les mutacions sinònimes en la capacitat replicativa i evolutiva del VIH-1 (Martrus et al Retrovirology 2013; Martinez et al Trends in Microbiology 2016; Nevot et al J Virol 2018).
Des de la seva incorporació l'any 2020 al grup de Recerca Traslacional en Immunologia i Envelliment (TRIA), s'ha centrat en l'estudi de la condició post COVID-19 amb l'objectiu d'eliminar els mecanismes fisiopatològics subjacents que causen aquesta malaltia. El seu treball s'ha centrat a explorar les diferents hipòtesis a l'origen d'aquesta condició (disfunció immunològica, persistència viral, autoimmunitat, dany endotelial, etc.), amb un èmfasi especial en el paper de les cèl·lules NK.
Vagus Nerve Dysfunction in the Post-COVID-19 Condition: a pilot cross sectional study.
Determinants of the onset and prognosis of the post-COVID-19 condition: a 2-year prospective observational cohort study.
Molecular basis of the association of H208Y and thymidine analogue resistance mutations M41L, L210W and T215Y in the HIV-1 reverse transcriptase of treated patients.
Changes in codon-pair bias of human immunodeficiency virus type 1 have profound effects on virus replication in cell culture.
HIV-1 lethality and loss of Env protein expression induced by single synonymous substitutions in the virus genome intronic splicing silencer.