Jorge Carrillo Molina
Jorge Carrillo es va graduar en Biologia a la Universidad de Córdoba (Espanya) l’any 2000. El 2001 va començar a treballar al grup del doctor Verdaguer, al Laboratori d’Immunobiologia per a la Recerca i Aplicacions Diagnòstiques (LIRAD_BST) a Badalona, on va realitzar el doctorat sobre la immunobiologia de la diabetis tipus 1 (DT1). Concretament, es va centrar en l’estudi de l’especificitat d’antigen de les cèl·lules B infiltrades en illots pancreàtics en ratolins diabètics no obesos, un model de ratolí de referència per als estudis de DT1.
L’any 2009 va obtenir un contracte postdoctoral Sara Borrell per treballar al grup del doctor Blanco a IrsiCaixa, amb l’objectiu d’engegar una nova línia de recerca sobre la resposta humoral i les cèl·lules B en la infecció pel VIH-1. En aquest cas, el seu treball abordava tres vessants diferents però interrelacionats: les alteracions en la biologia de les cèl·lules B causades pel VIH-1 i altres malalties; noves metodologies per identificar i produir anticossos àmpliament neutralitzants i, finalment, immunògens basats en el VIH-1 capaços de generar respostes humorals àmpliament neutralitzants. L’any 2013 es va traslladar a l’Icahn School of Medicine, al Mount Sinai (Nova York, EUA), on va treballar amb el doctor Andrea Cerutti, investigador de renom internacional que treballa en el camp de les cèl·lules B i la immunologia de la mucosa. El gener del 2014 va entrar en el grup de la doctora Denise Naniche del Centre de Recerca en Salut Internacional de Barcelona (CRESIB), on va treballar en la caracterització de la resposta humoral i la identificació de biomarcadors inflamatoris que permeten una millor definició de les primeres etapes de la infecció pel VIH-1. El novembre de 2015 va ser nomenat investigador associat a IrsiCaixa i, el maig de 2020, investigador principal del grup d’Immunologia (IGG) d’IrsiCaixa. A més a més, el Dr. Carrillo és Chief Scientific Officer (CSO) de la spin-off AlbaJuna Therapeutics, l’objectiu de la qual és desenvolupar una bateria de proteïnes neutralitzants envers el VIH-1 per a que es puguin utilitzar com a estratègia de curació.
NSGS mice humanized with cord blood mononuclear cells show sustained and functional myeloid-lymphoid representation with limited graft-versus-host disease.
Novel Spike-stabilized trimers with improved production protect K18-hACE2 mice and golden Syrian hamsters from the highly pathogenic SARS-CoV-2 Beta variant.
Production and Immunogenicity of FeLV Gag-Based VLPs Exposing a Stabilized FeLV Envelope Glycoprotein.
Immune responses associated with mpox viral clearance in men with and without HIV in Spain: a multisite, observational, prospective cohort study.
VLPs generated by the fusion of RSV-F or hMPV-F glycoprotein to HIV-Gag show improved immunogenicity and neutralizing response in mice.