Un estudio demuestra la eficacia del remdesivir previniendo la gravedad de la COVID-19 y la Comisión Europea extiende su uso en personas de riesgo

Se aprueba el uso del remdesivir (comercializado como Veklury®) en personas adultas susceptibles a desarrollar una COVID-19 grave que se encuentren en etapas tempranas de la infección y, por tanto, no requieran oxígeno suplementario. Así lo ha anunciado la Comisión Europea, apoyada por los resultados de un estudio internacional, que ha contado con la participación de Roger Paredes, jefe de sección del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol e investigador de IrsiCaixa y la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas. El estudio también ha contado con la participación del Instituto Universitario de Investigación en Atención Primaria IDIAP Gol. Los resultados se presentaron el pasado mes de octubre en la conferencia IDWeek y ya se han publicado en la revista científica New England Journal of Medicine. El estudio tenía como objetivo evaluar en 562 personas la eficacia y la seguridad de administrar remdesivir vía intravenosa durante tres días como tratamiento para pacientes no hospitalizados con riesgo elevado de desarrollar una COVID-19 grave. Los resultados obtenidos permitieron al personal investigador afirmar que tratar con remdesivir justo después del diagnóstico de COVID-19 reduce en un 87% el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes vulnerables de padecer la enfermedad severa.

"A medida que el número de casos positivos por COVID-19 vuelven a subir y surgen nuevas variantes como ómicron, necesitamos herramientas efectivas como el remdesivir para tratar varias etapas de la enfermedad", explica Paredes. "Ahora podemos utilizar el remdesivir para ayudar a prevenir que las personas de alto riesgo progresen hacia una enfermedad más grave, incluso cuando no necesitan oxígeno, así como seguir utilizando este fármaco como herramienta clave en el tratamiento de enfermedades graves. Esta última aprobación también ayudará a reducir la presión sobre los sistemas sanitarios, que ya están sometidos a una tensión importante debido a la COVID-19”, concluye. “Este tipo de pacientes son los que se detectan inicialmente en los dispositivos de la Atención Primaria. La buena coordinación y colaboración de la Atención Primaria y la especializada en enfermedades infecciosas en nuestro territorio ha sido clave para lograr los objetivos de este estudio y nos marca el camino a seguir”, destaca Pere Toran, coordinador de la Unidad de Investigación en la Atención Primaria del Área Metropolitana Norte del Instituto Catalán de la Salut.

Este nuevo paso al frente por parte de la Comisión Europea se suma a la anterior autorización de comercialización de Veklury®, que ya permitía el tratamiento de la COVID-19 en adultos y adolescentes (de 12 a 18 años y con un peso mínimo de 40 kg ) con neumonía y que requerían oxígeno suplementario.