Proyectos

Los principales objetivos de esta red europea son el establecimiento de una plataforma común de investigación europea sobre encefalomielitis miálgica y síndrome de fatiga crónica (EM/SFC), que incluya la estandarización de los procedimientos de biobanco en las instalaciones nuevas y en las ya existentes, la adaptación de los repositorios bioinformáticos y bases de datos bioestadísticas a las normas de infraestructura BBMRI y elixir (WP1), y el mapeo de los conocimientos existentes en un modelo de medicina integrada de EM/SFC (WP2).

• Entidad financiadora

La citometría de flujo multicolor se ha convertido en una poderosa herramienta para analizar funciones celulares y ofrece nuevos puntos de vista del sistema inmunitario. Sin embargo, el hardware ha avanzado más rápido que el software, lo cual ha provocado un cuello de botella en el análisis y ha convertido la citometría multicolor en una herramienta tan poderosa como lenta.

Nuestro equipo multidisciplinar ha identificado el análisis de citometría multicolor como un reto. Los esfuerzos dedicados han generado OURflow, una herramienta de análisis automatizada que se compila en el entorno R y que es capaz de generar un análisis rápido y objetivo de datos de citometría, reduciendo el tiempo de análisis en un 90 %. Esta aplicación permite el acceso a un análisis de alto rendimiento a cualquier usuario académico o industrial.

La región de la membrana proximal externa (MPER) de la glicoproteína de la envuelta del VIH es una diana para generar anticuerpos neutralizantes. Hemos identificado una miniproteína derivada de gp41 que, en forma de proteoliposoma, es capaz de generar respuestas humorales potentes en modelos murinos. Sin embargo, nuestros resultados demuestran la presencia de respuestas neutralizantes y no neutralizantes contra MPER. Por tanto, en este proyecto nos proponemos:

1. Definir los determinantes estructurales asociados a la actividad neutralizante y no neutralizante.

2. Definir el papel de los lípidos en la estructura de la proteína.

3. Integrar los datos en un nuevo inmunógeno mejorado.

La metodología incluye el mapeo de epítopos, el aislamiento y mutagénesis de anticuerpos, el modelado molecular y modelos murinos de inmunización.

La primera fase de la infección por el VIH determina la evolución natural de la enfermedad. Es también el momento en el que se produce gran parte del daño inmunitario y constituye la fase más infecciosa.

El objetivo principal de GAMA es analizar la dinámica de los biomarcadores durante el primer año de la infección por el VIH, en comparación con la existente en la infección crónica. GAMA evaluará la utilidad de estos marcadores para identificar la infección reciente por el VIH, así como su posible asociación con la progresión a sida.

El desarrollo de un ensayo para medir la incidencia del VIH facilitaría una evaluación más rápida de los programas de prevención en curso, así como el diseño y ejecución de ensayos para evaluar nuevas intervenciones de prevención.

Estudio del efecto de la atorvastatina para reducir la inflamación relacionada con el envejecimiento en pacientes infectados por el VIH mayores de 60 años que reciben un régimen basado en inhibidores de la proteasa, en comparación con un régimen basado en raltegravir. Los dos grupos de estudio (tratados con inhibidores de la proteasa o raltegravir) recibirán atorvastatina durante 48 semanas. Tras el cambio de tratamiento, se realizarán controles al cabo de un mes y luego cada tres meses. Aparte de los controles habituales de carga viral, recuento de CD4 y análisis de laboratorio, durante el estudio se guardarán muestras de células, plasma y suero para poder hacer estudios sobre aspectos moleculares. Además, se realizarán densitometrías para estudiar si se producen cambios en el hueso y/o en la distribución de la grasa en el cuerpo.