Edwards Pradenas Saavedra
Edwards Pradenas Saavedra se graduó en Tecnología Médica con especialización en Bioanálisis Clínico, Hematología y Banco de Sangre por la Universidad de Concepción (Chile) en el año 2014. En la etapa final de su pregrado, desarrolló un trabajo de investigación que evaluaba dos métodos de extracción y purificación de ADN genómico humano.
Entre los años 2015 y 2016 trabajó como Tecnólogo Médico de Urgencias, Encargado de Calidad, y Director Técnico del Laboratorio Clínico SOTEM (Clínica Biobío) en Chile.
Durante el 2016 y 2017 realizó un Máster en Inmunología Avanzada impartido por la Universidad de Barcelona y la Universidad Autónoma de Barcelona. Llevó a cabo el trabajo final de investigación en IrsiCaixa, caracterizando la respuesta humoral en controladores y no controladores de la infección por VIH-1.
En 2017 obtuvo una beca para realizar estudios de doctorado en España, concedida por la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID) del Gobierno de Chile. Desarrolló su tesis doctoral bajo la dirección del Dr. Julià Blanco y del Dr. Jorge Carrillo, donde describió las respuestas humorales neutralizantes adquiridas de forma natural e inducidas por vacunas frente al SARS-CoV-2.
Actualmente es investigador postdoctoral en el grupo de Virología e Inmunología Celular (VIC) de IrsiCaixa, y estudia la actividad neutralizante de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 y el VIH.
Proteomics of circulating extracellular vesicles reveals diverse clinical presentations of COVID-19 but fails to identify viral peptides.
NSGS mice humanized with cord blood mononuclear cells show sustained and functional myeloid-lymphoid representation with limited graft-versus-host disease.
Novel Spike-stabilized trimers with improved production protect K18-hACE2 mice and golden Syrian hamsters from the highly pathogenic SARS-CoV-2 Beta variant.
Immunization with V987H-stabilized Spike glycoprotein protects K18-hACE2 mice and golden Syrian hamsters upon SARS-CoV-2 infection.
Immunisation efficacy of a stabilised SARS-CoV-2 spike glycoprotein in two geriatric animal models.