Dàlia Raïch Regué
Dàlia Raïch Regué estudió Biotecnología (2008) y obtuvo el doctorado (2012) en Inmunología en la Universidad Autónoma de Barcelona. Su investigación se ha centrado en la inmunología translacional. Su tesis doctoral se basó en el desarrollo de una terapia basada en células dendríticas para la inducción de tolerancia en pacientes con esclerosis múltiple. Durante este periodo, adquirió una sólida formación en inmunología humana. Su trabajo contribuyó al inicio de un ensayo clínico con pacientes con esclerosis múltiple.
Para continuar su carrera, trabajó durante tres años como aprendiz postdoctoral en el grupo de A.W. Thomson, en el T.E. Starzl Transplantation Institute y el Departamento de Inmunología de la Universidad de Pittsburgh (PA, EE.UU.). Durante este tiempo, investigó los efectos de los nuevos inhibidores de mTORC1/2 sobre la función de las células dendríticas y su potencial para la inducción de tolerancia en el trasplante de órganos, así como los mecanismos de tolerancia promovidos por la infusión de células dendríticas en primates no humanos con trasplante renal. Su investigación fue financiada por una beca de investigación colaborativa ESOT/AST (julio 2012-2013) y una beca postdoctoral Thomas E. Starzl (julio 2013 a 2015). En 2017 se unió al grupo dirigido por el doctor Julio Pascual para estudiar la respuesta inmunitaria tanto celular como humoral en pacientes con trasplante renal. Durante este periodo, recibió una beca Sara Borrell del Instituto de Salud Carlos III (desde 2018 hasta 2020).
En febrero de 2021 se unió al grupo de Nuria Izquierdo-Useros para aplicar su experiencia y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para el SARS-CoV-2.
Omicron XBB.1.16-Adapted Vaccine for COVID-19: Interim Immunogenicity and Safety Clinical Trial Results.
Preclinical development of humanized monoclonal antibodies against CD169 as a broad antiviral therapeutic strategy.
Plitidepsin as an Immunomodulator against Respiratory Viral Infections.
A monoclonal antibody targeting a large surface of the receptor binding motif shows pan-neutralizing SARS-CoV-2 activity.
Cyanovirin-N binds to select SARS-CoV-2 spike oligosaccharides outside of the receptor binding domain and blocks infection by SARS-CoV-2.