Alessandra Borgognone
Alessandra Borgognone se graduó en Biología por la Universitá degli Studi di Firenze en 2009, habiendo participado en el Programa de Movilidad Erasmus por la Universidad de Granada (2008). Posteriormente, cursó un Master en Biología de la Salud por el Alma Mater Studiorum - Universitá di Bologna (2012).
En 2013 se incorporó al grupo de Genética y Microbiología de la Universidad Pública de Navarra, para realizar una tesis doctoral sobre la caracterización de la actividad de transposones y el estudio de la regulación epigenética sobre los niveles globales de transcripción en distintas etapas de desarrollo del hongo basidiomiceto Pleurotus ostreatus (2017). Durante la etapa predoctoral, realizó dos estancias internacionales en la Universidad de Los Angeles, California (UCLA), donde se centró en el análisis bioinformático de datos de Next Generation Sequencing de metilación y transcriptomica (small non coding-RNA y mRNA).
A continuación (2018), se unió al grupo de Microbioma del Instituto Clínico de Biología Molecular (IKMB), en Kiel (Alemania), durante 4 meses, donde colaboró en el desarrollo de un método experimental y análisis bioinformático del microbioma intestinal por medio de secuenciación 16S rRNA, centrándose particularmente en una estrategia de pretratamiento químico de las muestras biológicas. Luego realizó una estancia en la empresa bioinformática Sequentia Biotech, para el desarrollo de una base de datos biológicas para análisis metagénomicos.
Desde noviembre de 2018, forma parte del grupo de Genómica Microbiana de IrsiCaixa, donde realiza un trabajo de investigación postdoctoral enfocado en el papel del microbioma intestinal en la inmunopatogénesis de la infección por el VIH y en su impacto en estrategias terapéuticas utilizadas para reducir el reservorio del virus, mediante la aplicación de tecnologías de secuenciación de última generación y la integración de datos multi-ómicos.
Lamivudine modulates the expression of neurological impairment-related genes and LINE-1 retrotransposons in brain tissues of a Down syndrome mouse model.
Vaccination with an HIV T-Cell Immunogen (HTI) Using DNA Primes Followed by a ChAdOx1-MVA Boost Is Immunogenic in Gut Microbiota-Depleted Mice despite Low IL-22 Serum Levels.
Vaccination with an HIV T-cell immunogen induces alterations in the mouse gut microbiota.
Biology, dynamics, and applications of transposable elements in basidiomycete fungi.
Transposable Elements versus the Fungal Genome: Impact on Whole-Genome Architecture and Transcriptional Profiles.