Proyectos

La redundancia del código genético hace que los pares de aminoácidos adyacentes puedan ser codificados por 36 pares de codones sinónimos diferentes. Algunos pares de codones sinónimos son más o menos frecuentes de lo que cabría esperar de una distribución al azar. La introducción en el genoma del virus de la inmunodeficiencia humana de pares de codones sinónimos poco frecuentes produce una disminución de la capacidad replicativa del virus. Nosotros proponemos investigar en qué medida el sesgo en el uso de pares de codones afecta a la capacidad replicativa del VIH-1.

La enfermedad hepática se ha convertido en una causa importante de morbimortalidad en los pacientes infectados por el VIH-1. La infección por el VIH-1 puede causar enfermedad hepática a través de varios mecanismos, como la infección directa de las células estrelladas hepáticas y las células de Kupffer, la inflamación crónica, la translocación de productos microbianos y la coagulopatía diseminada de bajo grado.

La aparición de resistencia a medicamentos y la necesidad de opciones simplificadas del tratamiento y del manejo de los pacientes VIH positivos con coinfecciones (p. ej., VHC) tratados a largo plazo es un obstáculo para la reducción eficaz de la incidencia y prevalencia del sida. Hemos establecido con éxito un equipo interdisciplinario para diseñar, evaluar y desarrollar estrategias antivirales que ha permitido identificar, optimizar y patentar al menos un agente antiviral generado en nuestro proyecto anterior.

Referencia del proyecto: PI19/00194

Finançament: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII); Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) – Una manera de hacer Europa