Es demostra per primer cop l’eficàcia d’un tractament farmacològic de la COVID-19 en humans

Més notícies Notícies
29/04/2020

Es demostra per primer cop l’eficàcia d’un tractament farmacològic de la COVID-19 en humans

Els resultats preliminars d’un assaig amb 1.063 pacients demostren que el Remdesivir, un antiviral inicialment dissenyat contra l’Ebola, va reduir una mitjana de 4 dies l’estada a l’hospital de pacients amb COVID-19 greu i afectació pulmonar | L'estudi ha estat coordinat a Espanya per Roger Paredes, metge i investigador d'IrsiCaixa, l'Hospital Germans Trias i la Fundació Lluita contra la Sida

Els pacients hospitalitzats amb COVID-19 avançada i afectació pulmonar que van rebre el fàrmac Remdesivir es van recuperar més ràpidament que els pacients similars que van rebre placebo, segons l’anàlisi de dades preliminar d’un assaig controlat aleatoritzat amb 1.063 pacients de tot el món. L’estudi, anomenat Adaptive COVID-19 Treatment Test, ha estat impulsat per l’Institut Nacional d’Al·lèrgies i Malalties Infeccioses dels Estats Units (NIAID) i a l’Estat Espanyol ha estat coordinat per Roger Paredes, cap de Secció del Servei de Malalties Infeccioses de l’Hospital Germans Trias i investigador d'IrsiCaixa i la Fundació Lluita contra la Sida. 

Les dades preliminars indiquen que els pacients que van rebre Remdesivir, un fàrmac dissenyat inicialment contra l’Ebola, van tenir un temps de recuperació un 31% més ràpid que els que van rebre placebo, reduint en 4 dies l’estada a l’hospital. Concretament, el temps mitjà de recuperació va ser d’11 dies per als pacients tractats amb Remdesivir, en comparació amb 15 dies per als que van rebre placebo. Els resultats també suggereixen un benefici de supervivència, amb una taxa de mortalitat del 8% per al grup que va rebre el fàrmac, enfront de l’11,6% del grup placebo.


Dos únics centres a l'Estat espanyol

Es tracta del primer estudi amb màxim rigor científic que demostra l’eficàcia d’un fàrmac per tractar la COVID-19. El treball ha estat coordinat a Espanya per Roger Paredes, cap de Secció del Servei de Malalties Infeccioses de Germans Trias i investigador d'IrsiCaixa i la Fundació Lluita contra la Sida, i també hi ha col·laborat l’Hospital Clínic de Barcelona, on ho ha coordinat el Cap de Servei de Salut Internacional i investigador d’ISGlobal José Muñoz. En total hi han participat 68 centres de tot el món: 47 dels EUA i 21 d’Europa i Àsia. L’Hospital Germans Trias i l’Hospital Clínic de Barcelona són els dos únics hospitals que hi han participat a l’Estat espanyol.

Paredes destaca que “aquest estudi obre un camí cap a la curació de la COVID-19, possiblement mitjançant el desenvolupament de nous fàrmacs o tractaments combinats”. “És un avenç molt significatiu en el coneixement i posa en valor la importància de la recerca clínica dels nostres centres, que un cop més han demostrat capacitat i agilitat per donar respostes amb base científica en molt poc temps”, subratlla.

 

Propers estudis, sense placebo

L’assaig va començar el passat 21 de febrer, i el 27 d’abril un comitè independent que supervisava la prova es va reunir per revisar les dades. Els experts van assenyalar que el Remdesivir era millor que el placebo des de la perspectiva de l’objectiu primari: el temps per a la recuperació. La recuperació en aquest estudi es va definir com el moment en què els pacients assolien un estat en què rebien l'alta hospitalària o podien tornar al seu nivell normal d'activitat. Els experts han decidit així que els estudis següents ja no utilitzin placebo. Un proper informe contindrà informació més detallada sobre els resultats.

Subscriu-te a la newsletter

Back to Top
Irsi Caixa

Impulsat per:

Fundació 'La Caixa' Generalitat de Catalunya - Departament de Salut

 

HR Excellence in Research

Membre de:

Cerca

Amb la col·laboració de: